rel-(3aR,9bS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊二烯并[c]喹啉

中文名	Golgicide A
英文名	Golgicide A
别名	REL-(3AR,9BS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3A,4,5,9B-四氢-3H-环戊二烯并[C]喹啉
英文别名	GOLGICIDEA Golgicide A 6,8-Difluoro-4-pyridin-3-yl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline rel-(3aR,9bS)-6,8-Difluoro-4-(pyridin-3-yl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline 3H-Cyclopenta[c]quinoline, 6,8-difluoro-3a,4,5,9b-tetrahydro-4-(3-pyridinyl)-, (3aR,9bS)-rel-
CAS	1139889-93-2
化学式	C17H14F2N2
分子量	284.3
存储条件	Store at RT
外观	灰白色固体
体外研究	Golgicide A抑制志贺毒素对蛋白质合成的作用，IC50 为3.3 μM。Golgicide A引起GBF1介导的Arf1活化减少，阻断可溶性分泌物和膜锚定蛋白，随后损害退化的毒素转运。在J6/JFH1细胞中，Golgicide A引起NS5A重新分配和传染性病毒颗粒的积累。

rel-(3aR,9bS)-6,8-二氟-4-(吡啶-3-基)-3a,4,5,9b-四氢-3H-环戊二烯并[c]喹啉 - 简介

Golgicide A是一种天然产物，具有抗真菌活性。它主要用于农业领域，作为杀菌剂来控制作物上的真菌感染。Golgicide A通过干扰酵母菌中的高尔基体蛋白质运输的过程，抑制了菌丝的生长和细胞分裂。这导致真菌无法正常进行代谢和生长，从而达到杀菌的效果。

Golgicide A的制法主要是通过从土壤和植物中分离和提取得到。制备过程中通常会使用有机溶剂提取和纯化。
其次，接触到皮肤、眼睛或吸入过多Golgicide A可能会对健康造成损害，避免直接接触和吸入。另外，Golgicide A也可能对环境产生负面影响，需要谨慎处理和处理废弃物。

最后更新：2024-04-09 20:49:11

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